Миопатии – обширная гетерогенная группа заболеваний с разнообразным характером наследования и разной молекулярной природой. Собаки породы лабрадор ретривер страдают от наследственной формы миопатии – первый случай заболевания лабрадора был описан в 1976 году в США, и в настоящее время заболевание зафиксировано по всему миру. Цитологически у больных собак показано нарушение строения мышечных волокон и клеток, характерным признаком служит смещение ядер мышечных клеток – централизация (отсюда и название – центроядерная миопатия). Клиническими проявлениями у щенков являются гипотония, общая мышечная слабость, непереносимость физических нагрузок.
Наследование. Заболевание носит аутосомно-рецессивный характер наследования.
ВОЗМОЖНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДНК-ТЕСТА
|
генотип
|
группа риска
|
Рекомендации по планированию вязок
|
|
гомозигота по нормальной копии гена
|
здоровый
|
Можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства
|
|
гетерозигота
|
носитель
|
1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками: возможно рождение как здоровых собак, так и носителей
2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания
|
|
гомозигота по мутантной копии гена
|
подвержен заболеванию/болен
|
1) Рекомендуется отстранить от вязок
2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками
3) все полученное потомство при такой вязк е будет гетерозиготно (носители)
|
ДИАГНОСТИКА
Для диагностики центроядерной миопатии собак породы лабрадор ретривер разработан генетический тест. Исследование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. Генетическое тестирование позволяет с 100% достоверностью определить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).
