БЛАНКИ ЛАБОРАТОРИИ НА ИССЛЕДОВАНИЯ Договор (оферта) Правила оказания ветеринарной помощи Программа "БОЛЬШАЯ СЕМЬЯ"
Здоровые животные - здоровые дети.
отзыв о работе лаборатории ВАКАНСИИ
ШАНС БИО
новости лаборатории

03.01.2018

ВНИМАНИЕ!

с 1.01.2018 филиал Бибирево ЗАКРЫТ!!!

ВНИМАНИЕ!

30.12.2017

ВОЗОБНОВЛЕН прием материала!

На исследования КОД 092 Дирофиляриоз (immitis, repens), ПЦР КОД 023 Токсоплазмоз ПЦР

ВОЗОБНОВЛЕН прием материала!

24.12.2017

ОГРАНИЧЕНИЯ по приему материала В новогодние праздники

ОГРАНИЧЕНИЯ по приему материала В новогодние праздники

22.12.2017

ГРАФИК РАБОТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ОФИСОВ в НОВОГОДНИЕ ПРАЗДНИКИ!

ГРАФИК РАБОТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ОФИСОВ в НОВОГОДНИЕ ПРАЗДНИКИ!

20.12.2017

Ограничение выполнения срочных биохимических исследований

(вет.центр на Первомайской)

Ограничение выполнения срочных биохимических исследований

18.07.2017

Приглашаем на работу!

Ветеринарный Центр "Шанс Био" приглашает на работу новых сотрудников

Приглашаем на работу!
Архив | 2017| 2016| 2015| 2014| 2013| 2012| 2011| 2009| 2010| 2008| 2007| 2006

Адреса лабораторий Шанс Био

Код ссылки для обмена банерами:

Независимая ветеринарная лаборатория Шанс Био

Шанс Био в соцсетях

Шанс био в фейсбук Шанс Био в контакте


 
Первая Ветеринарная Лаборатория в России, проводящая в полном объеме контроль
качества лабораторных исследований, в том числе Внешний контроль качества
Минздрава РФ (ФСВОК) США (EQAS) и Европейского Союза (Prevecal)

Единая круглосуточная справочная
(495) 921-30-48

Главная » Энциклопедия » Генетика

Генетика

GM1-ганглиозидоз

GM1-ганглиозидоз


GM1-ганглиозидоз - наследственное нейродегенеративное заболевание собак, вызванное недостаточностью фермента бета-галактозидазы. В норме фермент бета-галактозидаза выполняет важные функции в метаболизме нервных клеток. Этот фермент участвует в образовании и созревании миелина, особого соединения в составе мембран нервных клеток.
Читать далее...
Врожденная миотония

Врожденная миотония


Врожденная миотония - наследственное заболевание, характеризующееся замедленным расслаблением скелетной мускулатуры после произвольных движений.
Читать далее...
Генетика окраса кошек

Генетика окраса кошек


Окрасы кошек очень разнообразны, их число многим больше двухсот. Описание и классификацию окрасов можно встретить практически в любых стандартах кошачьих пород. Но все разнообразие окрасов представлено 10 основными: черный, голубой, шоколадный, коричневый, коричный, лиловый, бежевый, красный, кремовый и желтый. Белый цвет цветом не является - это неокрашенность, отсутствие пигмента, создающего тот или иной цвет.
Читать далее...
Генетика окраса.  Локус К  Доминантный черный (аллель KB)

Генетика окраса. Локус К Доминантный черный (аллель KB)


Локус К играет ключевую роль в определении окраса собак. Для локуса К описано три аллеля: KB, kbr и ky. Доминантная форма, аллель KB, дает запрет на проявление другого локуса окраса – Агути (А), и приводит к формированию в зонах пигментации сплошного эумеланинового (черного или коричневого) цвета.
Читать далее...
Генетика окраса. Что такое окрас

Генетика окраса. Что такое окрас


Все многообразие окрасов млекопитающих обусловлено наличием или отсутствием пигментов - меланинов. У животных существует две формы пигментов, которые обеспечивают черный цвет (пигмент эумеланин) и рыжий цвет (пигмент феомеланин). Кроме того, эумеланин бывает двух видов: кроме черного пигмента, он образует и коричневый пигмент, являющийся модифицированной формой.
Читать далее...
Генетические основы окраса собак

Генетические основы окраса собак


Окрас собаки определяется специфической комбинацией нескольких десятков генов и взаимодействием разнообразных вариантов этих генов – аллелей. Такие гены отвечают за регуляцию синтеза пигментов и распределение пигментов по волосу или по телу собаки. Описано как минимум 20 генов, влияющих на проявление окраса. На сегодняшний день для 5 из них известны молекулярные механизмы функционирования и определены различные аллели.
Читать далее...
Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM)  мейн кунов и рэгдоллов

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) мейн кунов и рэгдоллов


заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка. Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца.
Читать далее...
Гиперурикозурия (Hyperuricosuria, HUU)

Гиперурикозурия (Hyperuricosuria, HUU)


наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней.
Читать далее...
Гликогеноз

Гликогеноз


Гликогеноз (Glycogen Storage Disease, GSD) – группа аутосомно-рецессивных заболеваний, возникающих вследствие нарушения метаболизма гликогена. Основным и наиболее универсальным источником энергии для человека, животных и растений является глюкоза. В организме животных глюкоза хранится в форме гликогена, который откладывается в виде гранул в цитоплазме клеток, преимущественно в клетках печени и мышц.
Читать далее...
Глобоидная лейкодистрофия

Глобоидная лейкодистрофия


Глобоидная лейкодистрофия (лейкодистрофия глобоидных клеток) - наследственное заболевание собак, вызванное нарушением функционирования центральной нервной системы при передаче нервных импульсов. Клиническими симптомами заболевания являются потеря координации, тремор, и слабость.
Читать далее...
Дегенеративная миелопатия собак (ДМ)

Дегенеративная миелопатия собак (ДМ)


Дегенеративная миелопатия собак (ДМ) – тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое приводит к параличу нижних конечностей.
Читать далее...
Коллапс, связанная с физическими нагрузками

Коллапс, связанная с физическими нагрузками


Коллапс, вызванный физическими нагрузками (Exercise induced collapse, EIC) – наследственное заболевание собак породы Лабрадор Ретривер, а также Чезапик Бей Ретривер и Кёрли Ретривер.
Читать далее...
Мукополисахаридоз третьего Б типа

Мукополисахаридоз третьего Б типа


Мукополисахаридоз третьего Б типа (Mucopolysaccharidosis type IIIB,MPS IIIB) – наследственное заболевание, связанное дефицитом ряда ферментов и накоплением гепарансульфата в лизосомах клеток. Поэтому MPS IIIB также относят к болезням лизосомного накопления.
Читать далее...
Нарколепсия

Нарколепсия


Нарколепсия собак - неврологическое заболевание, характеризующееся нарушением ночного сна, постоянной дневной сонливостью и внезапным "засыпанием" в течение дня. Нарколепсия также известна и у человека; у человека и собаки это заболевание имеет очень сходный характер проявления.
Читать далее...
Наследственная

Наследственная "Куриная" слепота


Врожденная "куриная слепота" (врожденная стационарная ночная слепота) - наследственное заболевание собак породы бриар, сопровождающееся нарушениями зрительной системы. У щенков нарушения практически не заметны, первые проявления в возрасте не ранее 5-6 недель. Заболевание проявляет разную степень тяжести: от нормального дневного зрения при нарушенном ночном до полной слепоты.
Читать далее...
Недостаточность адгезии лейкоцитов

Недостаточность адгезии лейкоцитов


Недостаточность адгезии лейкоцитов - это наследственное заболевание иммунной системы, при которой лейкоциты не способны бороться с инфекцией. Клиническим проявлением заболевания являются предрасположенность к частым тяжелым бактериальным инфекциям, медленному заживанию ран, тяжелые гингивиты, постоянные лейкоцитозы и недостаточное образование гноя при воспалениях (свидетельство нарушений иммунной системы).
Читать далее...
Недостаточность фосфофруктокиназы ZooPFK-тест

Недостаточность фосфофруктокиназы ZooPFK-тест


Недостаточность фосфофруктокиназы (ФФК) - наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки. ФФК - это фермент, играющий ключевую роль в получении энергии из сахаров (в основном глюкозы) в различных типах клеток организма, в особенности в красных клетках крови и мышечных клетках.
Читать далее...
Первичный вывих хрусталика

Первичный вывих хрусталика


PLL возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Читать далее...
Поликистоз почек

Поликистоз почек


Поликистоз почек - аутосомно-доминантное наследственное заболевание, характеризующееся образованием множественных кист в обеих почках. Кисты многочисленны и заполнены жидкостью в результате значительного расширения почек.
Читать далее...
Прогрессирующая атрофия сетчатки собак

Прогрессирующая атрофия сетчатки собак


ZooProCoDe-тест(PROgressive rod-COne DEgeneration)Прогрессирующая атрофия сетчатки - это наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
Читать далее...
Прогрессирующая атрофия сетчатки у кошек

Прогрессирующая атрофия сетчатки у кошек


Прогрессирующая атрофия сетчатки – общее название группы заболеваний сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных клеток – палочек и колбочек, – вплоть до их гибели. На настоящее время для некоторых пород кошек описана наследственная форма поздней дегенерации рецепторов, называемая rdAc.
Читать далее...
Спинально-мышечная атрофия (SMA)

Спинально-мышечная атрофия (SMA)


наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся атрофией мышц в результате дегенерации моторных нейронов спинного мозга. У млекопитающих SMA может быть вызвана различными причинами и иметь различающиеся по тяжести течения от появления легкой слабости в зрелом возрасте до смертельных случаев у новорожденных.
Читать далее...
Фолликулярная дисплазия черных волос

Фолликулярная дисплазия черных волос


Фолликулярная дисплазия черных волос - наследственное заболевание, приводящее к ухудшению экстерьера собаки. Сопровождается потерей волос и изменением качества шерсти. Окрас больной собаки вместо черного с белым становится серым с белым.
Читать далее...
Центроядерная миопатия

Центроядерная миопатия


Миопатии – обширная гетерогенная группа заболеваний с разнообразным характером наследования и разной молекулярной природой. Собаки породы лабрадор ретривер страдают от наследственной формы миопатии – первый случай заболевания лабрадора был описан в 1976 году в США, и в настоящее время заболевание зафиксировано по всему миру.
Читать далее...
Циклическая нейтропения

Циклическая нейтропения


Наследственное заболевание собак породы колли. Сопровождается особым осветленным окрасом - серым (не путать с "мерль"), иногда со светло-рыжеватым оттенком.
Читать далее...
Цистинурия

Цистинурия


Цистинурия- это наследственное заболевание собак, вызванное нарушением в транспорте аминокислоты цистина. В норме, цистин реабсорбируется в почках и не попадает в мочу. Однако у собак с цистинурией транспортный белок, отвечающий за всасывание цистина в почках, нарушен.
Читать далее...
Чувствительность к медикаментам

Чувствительность к медикаментам


Некоторые породы собак более чувствительны к медикаментозному воздействию, чем другие. К примеру, колли, уипеты, австралийские овчарки и некоторые другие породы оказываются более чувствительны к антипаразитным и противоопухолевым препаратам. Причиной этого является мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1).
Читать далее...

 

Аллергология  Анализы  Анализы для сельскохозяйственных животных  Анализы кала и системы пищеварения  Биохимия  Взятие /доставка анализов  Витамины, микроэлементы, аминокислоты  Вскрытия с утилизацией  Генетика других видов  Генетика кошек  Генетика собак  Гистология  Гормоны  Инструкция по оплате анализов через банк и самостоятельной отправке материала в лабораторию  Инфекции (ПЦР)  Инфекции и инвазии (ИФА, ИХ Экспресс)  Инфекции и инвазии (Серология)  Коагуляционный гемостаз  Кроветворение и кровообращение  Лекарственный мониторинг  Микробиология (бактериология, микология)  Мочеполовая система  Паразитология  Профили для собак и кошек  Токсикология  Цитология  Чипирование животных  Электрофорез белков